質(zhì)量項

方法

胞磷膽堿鈉P602

甲醇、乙醇與丙酮

精密稱取正丙醇適量，用水制成每1ml中含500μg的溶液，作為內(nèi)標(biāo)溶液。精密稱取甲醇、乙醇和丙酮適量，用水制成每1ml各含450μg、750μg和750μg的溶液作為對照品貯備液；精密量取對照品貯備液5ml與內(nèi)標(biāo)溶液5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。精密稱取本品0.75g,置50ml量瓶中，用內(nèi)標(biāo)溶液5ml溶解并用水稀釋至刻度,搖勻，作為供試品溶液。精密量取對照品溶液與供試品溶液各5.0ml, 分別置于頂空進樣瓶中，密封,照殘留溶劑測定法（附錄Ⅷ　P 第一法）測定，以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱，柱溫為60℃；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為80℃。平衡時間為45分鐘。取對照品溶液頂空進樣,各成分峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,均應(yīng)符合規(guī)定。

硫酸阿米卡星P983

甲醇、乙醇、丙酮與乙腈

取本品約0.5g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入水5ml使溶解，密封，作為供試品溶液；精密稱取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈各適量，用水定量稀釋制成每1ml約含甲醇 0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg和乙腈0.041mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（附錄ⅧP 第二法）測定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；初始溫度40℃，維持9分鐘，再以每分鐘 35℃升至160℃，維持3 分鐘；進樣口溫度為140℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為45 分鐘。取對照品溶液頂空進樣，各主峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計算，均應(yīng)符合規(guī)定。

甲磺酸帕珠沙星

丙酮、乙醇

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   色譜柱：聚乙二醇（PEG-30M ）毛細管柱；檢測器：氫火焰離子檢測器（FID）；進樣口溫度：200℃；檢測器溫度：250℃，柱溫：60℃，載氣：氮氣，載氣流速：2.0ml/min，進樣口分流比10:1；頂空瓶加熱溫度90℃，瓶平衡時間20min,進樣1.0ml。

對照溶液的制備：分別精密稱取丙酮、乙醇適量，用水溶解制成每1ml約含200µg的溶液，搖勻，作為對照品溶液。取對照品溶液5.0ml，置頂空瓶中測定。

  供試品溶液的制備：取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，加水5.0ml使溶解，即得。

 測定法  取對照品溶液和供試品溶液各1.0ml按上述方法試驗。按外標(biāo)法計算供試品中乙醇、丙酮不得過0.5%。

N,N-二甲基甲酰胺

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  色譜柱：聚乙二醇（PEG-30M ）毛細管柱；檢測器：氫火焰離子檢測器（FID）；進樣口溫度：200℃；檢測器溫度：250℃，柱溫：初始60℃，以10℃/min的升溫速率升溫至110℃，保持2min。載氣：氮氣，載氣流速：2.0ml/min；直接進樣1.0µl，分流比20:1。

對照溶液制備  精密稱取N,N-二甲基甲酰胺適量，用甲醇溶解制成每1ml約含乙醇35.2µg的溶液，搖勻，作為對照品溶液。

供試品溶液制備  取本品約0.4g，精密稱定，置10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液。

測定法  取對照品溶液和供試品溶液各1.0µl按上述方法試驗。按外標(biāo)法計算供試品中N,N-二甲基甲酰胺不得過0.088%。

                                  乙醇（P10）

揮發(fā)性發(fā)雜質(zhì)

照氣相色譜法測定

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液；起始溫度40℃，維持12分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持10分鐘；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為280℃。對照溶液（b）中乙醛峰與甲醇峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

測定法：精密量取無水甲醇100μl，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（a）；精密量取無水甲醇50μl，乙醛50μl，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供試品稀釋到刻度，搖勻，作為對照溶液（b）；精密量取乙縮醛150μl，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供試品稀釋到刻度，搖勻，作為對照溶液（c）。精密量取苯100μl，置100ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100μl，置50ml量瓶中，用供試品稀釋到刻度，搖勻，作為對照溶液（d）；取供試品作為供試品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl，置500ml量瓶中，加供試品稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液（b）。精密量取對照溶液（a）、(b)、(c)、(d)和供試品溶液（a）、(b)各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液（a）如出現(xiàn)雜質(zhì)峰，甲醇峰面積不得大于對照溶液（a）主峰面積的0.5倍（0.02%）；含乙醛和乙縮醛的總量按公式（1）計算，總量不得過0.001%（以乙醛計）；含苯按公式（2）計算，不得過0.0002%；供試品溶液（b）中其他雜質(zhì)峰面積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積（0.03%，以4-甲基-2-戊醇計）。

乙醛和乙縮醛的總含量%=[（10*A_E）/（A_T-A_E）]+[30*C_E]/（C_T-C_E）]*100%­——公式（1）

式中  A_E為供試品溶液（a）中乙醛的峰面積

A_T為對照溶液(b)中乙醛的峰面積

C_E為供試品溶液（a）中乙縮醛的峰面積

C_T為對照溶液(c)中乙縮醛的峰面積

苯含量%=（2B_E）/（B_T-B_E）*100%——公式（2）

式中  B_E為供試品溶液中苯的峰面積

B_T為對照溶液中苯的峰面積